八月二十八日，星期五。

天气很热，隔着窗户看着外面的太阳，就感觉到了炙热。

这一周真的是忽的一下，就过去了。

周一干了什么想不起来了，周二干了什么，想不起来了，周三周四好像也是恍惚的。

大概就是给Q7报了到，开了家长会，然后开始送他去学前教育。

学前教育非常坑，就是早上八点半送过去，然后十点半接人。

两个小时，回家吧，路上都要一个小时，不回家吧，也不知道做什么。

逛商场吧，还没有开门；

最近的，也是唯一的一家星爸爸在六七公里之外……附近倒是有一家蛋糕房，却是要消费才能坐的，消费也就罢了，关键是肉不知道要怎么疯狂的涨。所以我最后是回家炖了锅牛肉，又回去，然后就看到自己的胳膊完美的黑了两个号！

去报道也是差不多的情况，大概就是早上去报道，下午开家长会。

幼儿园的家长会，一般也就是一个小时左右，这小学的家长会，足足开了两个半小时。

要准备一大堆的东西，文具也就罢了，还有姓名贴，名字卡什么的，还要做手工！

有一个很热心的妈妈帮我做了一个，结果老师说颜色不对要重做，第二天重新买了纸，小灰灰在那里用尺子量着做了一个多小时。

早先都说现在老师是把事情都甩给了家长。

目前我的感受是，家长的活儿是不少，但老师也不是就不管了。

比如现在Q7他们已经开始读卡练习，目前练的是5以内的加减，一共四十二道题，要孩子每天拿着卡片最少读一遍，他们是没有答案的。

也就是卡片上只有一加一，而孩子读的时候，就是直接把答案读出来。

然后家长给计时，写上某月某日，多少时间，第二天要交给老师，如果哪个家长忘了，还要给老师拍照。

Q7上的算是我们本地不错的一个小学，早些年，一个班里能达到八十多个学生，现在经过各种精简，也还有五十多个，让一个老师，对五十多个学生单独计数，显然是不太可能的。

而这还是最开始的，慢慢他们会十以内，再之后是一百以内，再之后就是口算比赛。

要求十分钟算出一百道题，而这还是一个最基础的要求，用他们数学老师的话来说，就是过去班里的孩子都是在五分钟以内完成的，快的会在两分钟内完成。

如果是过去，我也许会想这有什么用呢？

现在都有计算器了，日常生活里根本用不到多难的算数，需要的话，只要在手机上算一算就行了。

现在则意识到，这其实也是一种逻辑思维的训练。

而数学有意思的是，起码在一般阶段，他没有模棱两可。

在大多数人的世界里，1+1就是=2，不是3不是4不是不可知。

这就像是一个锚，我们有固定的地方，就像孩子的抚育者最好是情绪稳定的成年人，那种情绪不太稳定的成年人，也很可能带的孩子情绪不太稳定。

在知识的世界，我们有一个固定的锚，也许更有利于我们进取。

而且的而且，面对老外们找个零钱都费劲的情况，这种一口答出十三减八是多少的情况也很爽啊！

九年义务教育，应该就是一个常识化的培养。

语文老师目前还没有说什么作业，这要正式开学再说了。

而除了这个，就是我公公的病情。

骨穿的初步结果已经出来了，是我们最不期望的那一种，虽然他老人家的精神啊状态都很好，我们却不免都是心下凄荒。

小灰灰是个一直都没长大的孩子，这些年，他不能说没有烦心事不能说没有受过欺负，但对比大多数人，他已经足够幸运乃至幸福了。

在知道我公公是晚期时，他问我，还能治吗？

我告诉他能。

他就好像放心了。

我希望我是金口玉言口含天宪言出法随，说能治好，就能！

但这件事，医生的说法是，不可能治愈的，你有再多钱也不可能治愈，我们只能看生存期。

于是我们所有人的希望，这个生存期能是十年，最最起码，也要是个五年。

我们想，如果再有个十年，大概，从心理上也能接受了。

那时候Q7也差不多要考大学了，他一直觉得这个孙子聪明厉害，将来是要成才的，那最最起码，也能看出他到底有没有这个苗头了。

昨天上午和医生谈了话，下午，我们去照了全家照。

在正式的影楼，化妆、穿衣服。

先是他们老两口照婚纱照，我公公平时不讲究，这一穿上西装，真是一个帅气的小老头，我婆婆则是婚纱，她年轻的时候是美女，现在也是资深美女，什么时候出来都要规规整整，绝不放任，这房到专业人士那里更有气质。

再之后，我和我弟妹穿着旗袍，我弟妹瘦，穿最小号的还要用别针别一下腰，我则是胖，要努力的吸着小肚子= =

我们说等明年我公公身体好了，再照一套，我们非常非常希望，能再照一套。

很多东西，因为害怕，我们总是下意识的避开，或者说因为太过专业，我们也无处去了解。

比如我公公这个病，他当时流鼻血的时候，我们为什么没有逼着他去医院呢，最大的原因就是过年前，也就是一月份他才住过院，现在住院都会全身检查。验血是最基本的，想着他如果血项不正常，那应该很容易发现——这一点我上一章就说过了，这一次重复是因为我昨天才知道，并不是这样的！

包括体检，包括住院的一般检查，如果你不特意提出想要查一下血液方面的问题，是不会往深里检查的！

我们这里体检有什么癌胚原检查，但那个也只是检查特定地方的。

大概就是我们一般会做的那两项筛查，一个是查肝的，一个是查消化道的，如果这两方面没问题，那就不会显示异常。医生说有的患者一直到最后，这两项可能都不会高。

而像我公公这个病，等到血里显示异常的时候，已经是发展到一定程度了。

不过现在比较好的是，有靶向药。

虽然靶向药也是化疗，也不见得能有很好的治愈效果——《我不是药神》里把医药公司塑造成了反面角色，这固然有一定原因，但作为一个现在处于同样位置的患者家属来说，对于这种研制出了这种药的公司，还是心怀感激的。

是的，这个药很贵，这个药能吃的普通人倾家荡产。

但它几乎能治愈了！

它达到了一个几乎治愈的效果。

毫不讳言，这是希望。

而骨髓瘤没有这样的药，用医生的话来说，现在好了，过去是你有钱也没办法，就没有药，传统的治疗方案，也能起作用，但人一般很难超过两年。

而现在的靶向药，中度的五年生存率能超过百分之五十。

就是我公公这样的重度的，也有百分之二十的希望。

我有一个朋友早先给我说过一件事，他还是学医的，早先在我们这里三甲医院的变态科，我一开始不太理解这是什么科室，他后来同我解释，就是最前沿的科室了。

他岳父前两年患病，他其实知道这个病是很难延缓生存周期的，但还是希望能延缓，最后甚至到一个小黑诊所里去买偏方。

他说我不知道是假的吗？我知道，我各方面都知道是假的，但就想着万一呢？

万一呢？

那么多上当受骗的真不知道不太可能吗？知道的，但也总想着，万一呢？

我们都希望自己是那个万一，万万分之一。

这样毫无科学毫无医学支持缥缈的事情都能让我们相信，更不要说实实在在有数据支持的靶向药了。

百分之五十是福气，百分之二十，也是恩赐。

但这样的靶向药当然是贵的，可是，研发，当然也是需要经费的。

医药公司的高投入，当然是要有回报的。

当然，如果没有医保，一颗少则上千多则几千甚至上万的靶向药，也是绝大多数家庭都无法承受的。

昨天医生对我们说，在我国看病，除了看疗效看患者自身的状况，还有一个要看的，就是经济状况。

我公公比较幸运的是，他目前需要用的药，都还在医保范围内。

同样的来那度胺，骨髓瘤患者可以用医保，白血病患者就需要自费。

所以我们所能期望的，大概就是国家的经济状况能越来越好，然后，有越来越多的药进入医保吧。

再再然后，就是老生常谈，买保险！

在这上面，一不要随意的听信保险人员忽悠；二，不要随意的在网上购买。

一定一定要自己做好功课，知道什么情况下保险是免责的，什么情况下保险是能有保障的，如果在线下买，一定自己看好有文字记录的条款！这一点画粗线！不是保险人员说我们能保什么什么什么，而是，他们的条款上写了能保什么什么什么，然后，还要看清楚，他们的条款上，有什么什么什么不能保。

我公公没有保险，早两年我曾想给双方老人都买一份保险，结果是两边老人的身体都不合格。

出名要趁早，买保险……也真的要趁早T T